10 de Mayo – Día Mundial del Lupus
Hoy es 10 de Mayo. Para muchos quizá sea una fecha significativa de algún acontecimiento vivido en tiempo pasado, feliz o triste, y para cinco Millones de personas en todo el mundo es el Día Mundial del Lupus. En esta fecha (de 2 años para acá) siempre me asaltan las mismas preguntas seguidas de las mismas respuestas.
-¿Para qué sirve un Día Mundial?-. Para concienciar.
-¿Sirve de algo concienciar acerca de una enfermedad?-. Sí. Resulta necesario que la sociedad conozca que existen personas aquejadas de una enfermedad que, actualmente, sigue considerándose “rara” porque el número de enfermos no alcanza el 5% establecido por los organismos oficiales para considerarse “normal”. Prefiero pensar que cuanto mayor sea el número de personas que sepan que existe, mayores serán los beneficios para los enfermos.
El Lupus es una enfermedad autoinmune en la que nuestro sistema inmunológico adopta la postura de atacarnos, en lugar de defendernos ante posibles virus e infecciones. Ello ocasiona erupciones en la piel producidas por el Sol, en el caso del Lupus cutáneo crónico, y dolores articulares, en el caso del Sistémico, con posible afectación a los órganos vitales. El Sol no afecta en exclusiva a los enfermos que padecen Lupus cutáneo porque todos los enfermos lúpicos le consideramos nuestro mayor enemigo.
Aún no se sabe a ciencia cierta los orígenes de esta enfermedad, pero lo que sabemos hasta el momento es que afecta en un 90% a las mujeres porque una de las causas conocidas es la hormonal. La causa genética es otro factor importante a la hora de padecer Lupus, aunque figura en un bajo porcentaje que dos personas de la misma familia lo padezcan, y se debe tener predisposición a ella. El Lupus no se contagia bajo ninguna vía y la raza con mayor predisposición a padecerlo es la asiática, seguida de la hispana y afro-americana.
Una sola persona, como yo, no puede cambiar el mundo ni ayudar a millones de enfermos en todo el mundo, pero puedo colaborar para dispersar el conocimiento sobre el Lupus. Con esa idea comencé a redactar este escrito.
Hoy es 10 de Mayo. Para muchos quizá sea una fecha significativa de algún acontecimiento vivido en tiempo pasado, feliz o triste, y para cinco Millones de personas en todo el mundo es el Día Mundial del Lupus. En esta fecha (de 2 años para acá) siempre me asaltan las mismas preguntas seguidas de las mismas respuestas.
-¿Para qué sirve un Día Mundial?-. Para concienciar.
-¿Sirve de algo concienciar acerca de una enfermedad?-. Sí. Resulta necesario que la sociedad conozca que existen personas aquejadas de una enfermedad que, actualmente, sigue considerándose “rara” porque el número de enfermos no alcanza el 5% establecido por los organismos oficiales para considerarse “normal”. Prefiero pensar que cuanto mayor sea el número de personas que sepan que existe, mayores serán los beneficios para los enfermos.
El Lupus es una enfermedad autoinmune en la que nuestro sistema inmunológico adopta la postura de atacarnos, en lugar de defendernos ante posibles virus e infecciones. Ello ocasiona erupciones en la piel producidas por el Sol, en el caso del Lupus cutáneo crónico, y dolores articulares, en el caso del Sistémico, con posible afectación a los órganos vitales. El Sol no afecta en exclusiva a los enfermos que padecen Lupus cutáneo porque todos los enfermos lúpicos le consideramos nuestro mayor enemigo.
Aún no se sabe a ciencia cierta los orígenes de esta enfermedad, pero lo que sabemos hasta el momento es que afecta en un 90% a las mujeres porque una de las causas conocidas es la hormonal. La causa genética es otro factor importante a la hora de padecer Lupus, aunque figura en un bajo porcentaje que dos personas de la misma familia lo padezcan, y se debe tener predisposición a ella. El Lupus no se contagia bajo ninguna vía y la raza con mayor predisposición a padecerlo es la asiática, seguida de la hispana y afro-americana.
Una sola persona, como yo, no puede cambiar el mundo ni ayudar a millones de enfermos en todo el mundo, pero puedo colaborar para dispersar el conocimiento sobre el Lupus. Con esa idea comencé a redactar este escrito.
Con la idea de contaros qué es el Lupus de manera más extensa, pero llegados a estas alturas… qué deciros ¡Mi libro salió a la venta en Noviembre del 2006! En “La Montaña del mañana” podréis informaros sobre sus síntomas, orígenes casi desconocidos, y de las complicaciones que, de vez en cuando, trae y, sobre todo, de cómo convive una enferma con un lobo como así le llamamos con cariño los enfermos.
Este escrito es simplemente para que sepáis que Lupus no significa sólo eso, lobo.
Copyleft. Alzado 2003
Permitida la reproducción citando al autor e incluyendo un enlace al artículo original.
1 comentario:
Te apoyo en tu lucha, la conozco de cerca, mi amiga la tiene, de momento y espero que para siempre solo en la piel.
Te deseo muchísima suerte.
Un saludo
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